Два гена могат да повишат риска от ПТСР

Изследователите свързват два генни варианта с развитието на посттравматично стресово разстройство (ПТСР). Констатациите, публикувани в Списание за афективни разстройства, може да помогне да се обясни защо някои хора развиват ПТСР след травматично преживяване, докато други не.

„Много хора страдат от посттравматично стресово разстройство, след като са преживели животозастрашаващо изпитание като война, изнасилване или природно бедствие“, казва водещият автор и психиатър д-р Армен Гоенджиян от Института за неврология и човешкото поведение Semel към Университета в Калифорния, Лос Анджелис (UCLA).

„Но не всеки, който преживява травма, страда от ПТСР. Проучихме дали PTSD има генетични основи, които правят някои хора по-уязвими към синдрома от други. “

През 1988 г. Гоенджиян и колегите му помогнаха за създаването на чифт психиатрични клиники в Спитак, Армения, след земетресение с магнитуд 6,8, разрушило страната, убивайки повече от 25 000 арменци, две трети от които деца.

Там той продължава да лекува оцелелите от земетресението в продължение на 21 години. Жертвите се съгласиха да разрешат изпращането на техните кръвни проби до UCLA, където изследователите пречесаха ДНК на 200 индивида за генетични следи за психиатрична уязвимост.

Екипът установи, че PTSD е по-често при оцелелите, които носят два генни варианта, свързани с депресия. Те се фокусираха по-специално върху два гена - COMT и TPH-2 - които играят важна роля в мозъчната функция.

COMT е ензим, който разгражда допамина, невротрансмитер, който контролира мозъчните центрове за възнаграждения и удоволствия и помага за регулиране на настроението, мисленето, вниманието и поведението. Твърде много или твърде малко допамин е аспект на няколко неврологични и психологични разстройства.

TPH-2 регулира производството на серотонин, мозъчен хормон, който помага за контрол на настроението, съня и бдителността - всички те са нарушени при ПТСР

„Открихме значителна връзка между вариантите на COMT и TPH-2 със симптомите на ПТСР, което предполага, че тези гени допринасят за появата и персистирането на разстройството“, каза Гоенджиян. "Нашите резултати показват, че хората, които носят тези генетични варианти, могат да бъдат изложени на по-висок риск от развитие на ПТСР."

Изследователите са използвали най-новите критерии за ПТСР от Американската психиатрична асоциация, за да измерват ролята, която тези гени играят в риска на човек за ПТСР. Новите критерии увеличиха оценките за предразположението на човек към ПТСР до 60 процента; изчисленията, базирани на по-стари критерии, достигат едва 41 процента.

„Оценките на пациентите въз основа на най-новите диагностични критерии могат да увеличат шансовете на полето за намиране на нови генетични маркери за ПТСР“, каза Гоенджиян. „Надяваме се, че нашите открития ще доведат до молекулярни методи за скрининг на хора в риск от това разстройство и ще идентифицират нови лекарствени терапии за превенция и лечение.“

И все пак, отбеляза Гоенджиян, PTSD вероятно се причинява от няколко гена и трябва да продължат проучванията, за да се открият повече от участващите гени.

„Диагностичен инструмент, базиран на гени, свързани с PTSD, би ни помогнал значително при идентифицирането на хора, които са изложени на висок риск от развитие на разстройството“, каза Гоенджиян.

„Нашите открития също могат да помогнат на учените да разкрият по-усъвършенствани лечения, като генна терапия или нови лекарства, които регулират химикалите, свързани със симптомите на ПТСР.“

Източник: UCLA