Сканирането на мозъка проследява прогресията на Алцхаймер
Изследователите са изследвали пациенти с болестта на Алцхаймер в допълнение към миши модели на болестта.
Изследователите смятат, че в допълнение към по-доброто разбиране за болестта на Алцхаймер, констатациите могат да подобрят ранното откриване на болестта, когато лекарствата могат да бъдат най-ефективни.
Проучването е намерено в онлайн изданието на списанието Природа Невронаука.
„От години е известно, че болестта на Алцхаймер започва в мозъчен регион, известен като енторхинална кора“, казва съавтор Скот А. Смол от медицинския център на Колумбийския университет.
„Но това проучване е първото, което показва при живи пациенти, че започва по-специално в страничната енторинална кора или LEC.
LEC се счита за вход към хипокампуса, който играе ключова роля за консолидирането на дългосрочната памет, наред с други функции. Ако LEC е засегнат, други аспекти на хипокампуса също ще бъдат засегнати. "
Изследването също така показва, че с течение на времето болестта на Алцхаймер се разпространява от LEC директно в други области на мозъчната кора, по-специално в теменната кора, мозъчна област, участваща в различни функции, включително пространствена ориентация и навигация.
Изследователите подозират, че болестта на Алцхаймер се разпространява „функционално“, тоест чрез компрометиране на функцията на невроните в LEC, което след това нарушава целостта на невроните в съседните области.
Трета основна констатация на проучването е, че LEC дисфункцията възниква, когато съпътстват промени в тау и амилоидния предшественик протеин (APP).
„LEC е особено уязвим към болестта на Алцхаймер, тъй като обикновено натрупва тау, което повишава чувствителността на LEC към натрупването на APP.
„Заедно тези два протеина увреждат невроните в LEC, поставяйки началото на болестта на Алцхаймер“, каза д-р Карън Е. Дъф, съавтор.
В проучването изследователите са използвали вариант на fMRI с висока разделителна способност за картографиране на метаболитни дефекти в мозъка на 96 възрастни, включени в проекта за стареене във Вашингтон Хайтс-Инвуд в Колумбия (WHICAP).
По време на записването всички възрастни са били свободни от деменция.
Изследването дава възможност на изследователите да проследят голяма група здрави възрастни хора, някои от които са развили болестта на Алцхаймер, каза Смол.
„Това проучване ни даде уникалната възможност да изобразим и характеризираме пациентите с болестта на Алцхаймер в най-ранния, предклиничен етап.“
96-те възрастни са били проследявани средно 3,5 години, като по това време е установено, че 12 индивида са прогресирали до лека болест на Алцхаймер.
Анализ на изходните fMRI изображения на тези 12 индивида установява значително намаляване на обема на мозъчната кръв (CBV) - мярка за метаболитна активност - в LEC в сравнение с това на 84 възрастни, които са били без деменция.
Втора част от проучването разглежда ролята на тау и APP в дисфункцията на LEC. Докато предишни проучвания предполагат, че дисфункцията на енторхиналната кора е свързана както с аномалии на tau, така и с APP, не е известно как тези протеини взаимодействат, за да задвижат тази дисфункция, особено при предклиничната болест на Алцхаймер.
За да отговори на този въпрос, екипът създаде три модела мишки, един с повишени нива на тау в LEC, един с повишени нива на APP и един с повишени нива на двата протеина.
Изследователите установиха, че LEC дисфункцията се наблюдава само при мишките с tau и APP.
Изследването има последици както за изследванията, така и за лечението.
„Сега, когато установихме къде започва болестта на Алцхаймер и показахме, че тези промени се наблюдават с помощта на fMRI, може да успеем да открием болестта на Алцхаймер в най-ранния му предклиничен етап, когато болестта може да бъде по-лечима и преди да се разпространи в други мозъчни региони, - каза Смол.
В допълнение, изследователите казаха, че новият образен метод може да се използва за оценка на ефикасността на обещаващите лекарства за Алцхаймер по време на ранните стадии на заболяването.
Източник: Колумбийският университет
