Подобрено изследване на СПИН за животински модели на голяма депресия

Основното депресивно разстройство е сериозно заболяване, което често се предава по наследство. За да подобрят изследването на разстройството, изследователите са разработили миши модел на MDD, който се основава на рядка генетична мутация, която изглежда причинява MDD при повечето хора, които го наследяват.

Очаква се моделът да помогне за изясняване на мозъчните събития, които водят до MDD, и да допринесе за разработването на нови и по-добри средства за лечение и профилактика.

„Основното депресивно разстройство е водеща причина за страдание, увреждане и преждевременна смърт от всички причини, включително самоубийството. Докато причината понастоящем е неизвестна, проучванията на близнаци и осиновяване показват, че генетичните фактори представляват 40 до 70 процента от риска за развитие на това често срещано разстройство “, обясни водещият автор д-р Джордж Зубенко

"В този доклад ние описваме как създадохме лабораторен щам на мишка, който имитира мозъчния механизъм, който води до голяма депресия при хората, а не до симптоми", каза той.

„Независимо от това, при първоначалното ни характеризиране, мутантните мишки показаха няколко характеристики, които напомняха на човешкото разстройство, включително промени в мозъчната анатомия, експресия на гени, поведение, както и повишена детска смъртност.“

"Тези открития подкрепят ролята на генетичния вариант в развитието на MDD и утвърждават мутантния щам на мишката като модел на MDD, достоен за по-нататъшно проучване", каза Зубенко.

Предишни проучвания на семейства с тежка и силно фамилна форма на MDD разкриват мутация в контролната област на CREB1, ген, който организира експресията на много други гени, които играят важна роля в нормалното функциониране на мозъка.

Мишките имат ген CREB1, който е много подобен на човешката версия и с помощта на техники за генно инженерство изследователите успяха да установят мутантен миши щам, който имаше същата генетична грешка.

Тъй като контролните области на съответните човешки и миши гени често имат региони с голямо сходство, методите, описани в този доклад, могат да бъдат полезни при създаването на миши модели на други човешки заболявания.

„Леченията, които са най-ефективни и произвеждат най-малко странични ефекти, обикновено се отнасят до основните причини за заболяването“, отбеляза Зубенко. „Животинските модели, които рекапитулират тези първопричини, трябва по-добре да ни информират за мозъчните механизми, които водят до MDD, и имат най-добрия шанс да доведат до напредък в лечението и профилактиката.“

Докладът се публикува онлайн в Американски вестник по медицинска генетика, част Б: Невропсихиатрична генетика EarlyView.

Източник: Университети в Питсбърг Училища на здравните науки