Проучване с мишка установява, че генната грешка може да увеличи риска от пристрастяване към опиоиди, преяждане

Нововъзникващите изследвания показват, че генетичното увреждане може да увеличи риска от опиоидна зависимост, както и преяждане при женски мишки.

Изследователи от Медицинския център на Бостънския университет откриха дисфункция на гена, казеин киназа1-епсилон (CSNK1E), повишава еуфоричния отговор на опиоидите и предизвиква значително повишаване на чувствителността към преяждане.

Интересното е, че засилената чувствителност е открита при женски модел мишка, но не и при мъжки. Констатациите могат да означават, че може да се наложи да се използва отделна стратегия за лечение на пристрастявания към мъже и жени, дори когато пристрастяванията са еднакви.

Изследователите обясняват, че подобно на пристрастяването към опиоиди, много малко се знае по отношение на генетичната основа на преяждането.

Тези комбинирани открития предоставят допълнителна подкрепа, показваща, че споделените генетични фактори могат да стоят в основата на поведенческите черти, свързани с пристрастяванията и хранителните разстройства.

Освен това, те също така дават важна улика, че генетичната основа на преяждането и хранителните разстройства при жените спрямо мъжете вероятно ще се различава.

Констатациите се появяват онлайн в списаниетоГени, мозък и поведение.

Изследователите казват, че пристрастяването е многоетапен процес, който започва с излагане на наркотици и първоначално приятно преживяване. След това прогресира към толерантност, зависимост, физиологично и емоционално отнемане при прекратяване на употребата, продължително отнемане, което може да продължи години, и накрая, рецидив към приема на наркотици.

Гените, свързани с риск от пристрастяване към опиоиди, могат потенциално да повлияят на един или повече от тези етапи.

„Тъй като все повече доказателства сочат към връзка между CSNK1E и пристрастяването към опиоиди при хората, нашите открития показват, че генетичните вариации в гена могат да функционират като потенциален рисков фактор.

Тоест, генетичната дисфункция, която влияе върху първоначалния приятен / еуфоричен отговор на опиоидите, в крайна сметка може да има последици за персонализираната медицина по отношение на избора на лекарство за терапевтично лечение (напр. Неопиоидно облекчаване на болката) и терапевтичното дозиране на опиоидите “, обясни съответният автор Камрън Брайънт, д-р ..

Изследователите също така вярват, че специфичното за жените свойство на преяждане, свързано с дисфункция на Csnk1e, предполага генетично увреждане на различна част от хромозомата.

Откриването на различни генетични локуси за преяждане и хранителни разстройства при жените спрямо мъжете може да доведе до специфични за пола лечения за хранителни разстройства.

Според изследователите генът може да играе роля и при подгрупа пациенти с нарушения на употребата на алкохол. Освен това CSNK1E е известен като решаващ играч при регулирането на циркадните ритми.

„Потенциалното взаимодействие на CSNK1E с циркадната биология при засягане на пристрастяването е неизследвана област на разследване, която може да бъде решаваща част от пъзела при пълно разбиране на ролята му в пристрастяванията“, каза Брайънт.

Източник: Медицински център на Бостънския университет / EurekAlert