Спина Бифида: Усложненията включват сколиоза и кифоза

Незначителните случаи на спина бифида може да не предизвикват никакви симптоми или увреждания, но тежки случаи са почти винаги. Най-често срещаният и тежък вид спина бифида се нарича миеломенингоцеле и тази статия описва често срещани усложнения, които могат да съпътстват тази форма на състоянието.

Парализа : Хората с парализа, причинена от спина бифида, ще се нуждаят от доживотна помощ от инвалидни колички, скоби за краката или патерици, за да им помогнат да се движат. Парализата може да бъде частична или пълна . Частичната парализа означава частична загуба на чувство и функция (като невъзможността да се движи единия крак), докато пълната парализа е пълната загуба на чувство и функция в засегнатата област.

Хидроцефалия : Това състояние възниква, когато в мозъка има повишено количество цереброспинална течност. Хидроцефалията се лекува с шунт, който представлява тръба, която се имплантира хирургично в мозъка и изтича течността в корема.

Проблеми с червата и пикочния мехур : Проблемите с червата и пикочния мехур са често срещани при хора с тежки форми на спина бифида, защото нервите, които контролират тези функции, са повредени. Всъщност 97% от пациентите с миеломенингоцеле имат инконтиненция на пикочния мехур и червата. Повтарящите се инфекции на пикочните пътища също са често срещани, което може да увеличи риска от увреждане на бъбреците. За щастие, иновативните техники, като чиста периодична катетеризация, могат да помогнат за премахване на този риск.

Ортопедични проблеми , като сколиоза, кифоза и кичур: Сколиозата и кифозата са състояния, характеризиращи се с анормални извивки в гръбначния стълб. Сколиозата е ненормална крива встрани и кифозата може да се отнася до ненормална крива в стил гърбица. Клубният крак е друго често срещано ортопедично усложнение и това е състояние, което кара кракът да бъде усукан от нормалното си положение.

Ортопедичните проблеми, свързани със спина бифида, могат да бъдат причинени от нестабилни мускули около ставите, връзване на гръбначния мозък, парализа и намалено усещане в краката и стъпалата. По-долу са показани изображения на гръбначна деформация в резултат на спина бифида, включително преди и след снимки, които илюстрират ползата от педиатричната хирургия на гръбначния стълб за тези състояния.

Двустранно (с двата крака) буца

Проблеми с кожата: Хората със спина бифида могат да изпитат изтръпване, невъзможност да усещат болка и кожни язви, причинени от невъзможността да преместят теглото си самостоятелно. Много хора със спина бифида също имат алергии към латекс, вероятно поради голямото количество латекс, на който са изложени в началото на живота по време на операции и други процедури.

Свързване на гръбначния мозък: Свързването на гръбначния мозък се случва, когато гръбначният мозък остане прикрепен към околната кожа, предотвратявайки нормалния му растеж. След това гръбначният мозък се разтяга и уврежда, което води до прогресивни неврологични, урологични или ортопедични проблеми. Това обикновено се лекува хирургично през първата година от живота на детето.

Малярия на Chiari: Повечето хора с тежки случаи на спина бифида също са родени с малформация Chiari, която причинява мозъчна дисфункция. Има няколко вида малформация на Chiari, но тази, тясно свързана със спина бифида, е тип II. При малформация Chiari от тип II мозъчната тъкан се изтласква през foramen magnum, който е отвора, през който минава гръбначният ви мозък.

Умения в обучението : Много пациенти със спина бифида също изпитват различни форми на проблеми с обучението, включително нарушения в дефицита на вниманието и проблеми с езика, четенето и математиката.

Да живеем със Спина Бифида
През последното десетилетие хирургичният напредък и подобреното лечение помогнаха на пациентите със спина бифида да имат по-светло бъдеще. При правилна грижа и подкрепа пациентите със спина бифида могат да живеят дълъг и продуктивен живот. Освен това се лекуват нови лечения като коригираща хирургия, докато плодът все още е в утробата и изследванията за ранна диагностика и профилактика на дефектите на нервната тръба продължават с обещаващи резултати. Преглед на източници

Общ преглед на Clubfoot Уеб сайт на клиниката Майо. http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/clubfoot/home/ovc-20198067. Актуализирано 8 август 2017 г. Достъпно на 10 септември 2017 г.

McLone DG, Bowman RM. Патофизиология и клинични прояви на миеломенингоцеле (spina bifida). Оставят количествени. Последно актуализирано на 8 април 2016 г. Достъпно на 7 септември 2017 г.

Образование на пациента: Spina bifida (миеломенингоцеле) (Основите). Оставят количествени. Достъп до 7 септември 2017 г.

Парализа - симптоми. Уеб сайт на NHS Choices. http://www.nhs.uk/Conditions/Paralysis/Pages/symptoms.aspx. Последно прегледано на 28 август 2014 г. Достъпно на 10 септември 2017 г.

Спина Бифида: Основи. Уебсайт за центрове за контрол и профилактика на заболяванията. https://www.cdc.gov/ncbddd/spinabifida/facts.html. Последно прегледано 8 август 2017. Последно актуализирано на 17 октомври 2016 г. Достъпно на 10 септември 2017 г.

Swaroop VT, Dias L. Ортопедични проблеми при миеломенингоцеле (spina bifida). Оставят количествени. https://www.uptodate.com/contents/orthopedic-issues-in-myelomeningocele-spina-bifida. Последно актуализирано на 30 август 2017. Достъпно на 10 септември 2017 г.

Какво е SB? Уеб сайт на Асоциацията на Спина Бифида. http://spinabifidaassociation.org/what-is-sb/. Достъп до 10 септември 2017 г.