Идентифициране на лекарства за аутизъм, които причиняват увеличаване на теглото
Въпреки че по-новите фармакологични терапии за разстройство от аутистичния спектър (ASD) могат да бъдат от полза, някои от лекарствата се предлагат на „тежка“ цена, тъй като са свързани с наддаване на тегло и последващи последствия за здравето.
За първи път обаче изследователите сравняват пет от тези второ поколение антипсихотици (SGA), за да определят кои са най-големите виновници.
Изследване на Медицински център за детска болница в Синсинати установи, че пациентите, лекувани със Zyprexa® (оланзапин), имат най-висок риск от наддаване на тегло, докато Geodon (зипразидон®) и Seroquel (кветиапин) не са свързани с повишаване на индекса на телесна маса.
Risperdal® (рисперидон) и Abilify® (арипипразол) също водят до увеличаване на теглото, но не толкова голямо, колкото увеличаването на теглото, свързано със Zyprexa® (оланзапин).
„Болногледачите, лекуващи деца и тийнейджъри с ASD, както и родителите, могат да използват тази информация, за да балансират рисковете и ползите от SGA за лечение на раздразнителност, свързана с разстройства от аутистичния спектър“, казва д-р Логан Уинк, изследователски психиатър в Cincinnati Children и съавтор от изследването.
Изследването е публикувано онлайн вСписание за детска и юношеска психофармакология.
ASD често се свързва с раздразнителност, включително агресия, самонараняване и тежки поведенчески изблици, като всички те могат да причинят значителен стрес на пациентите, техните семейства, училища и други. FDA одобри няколко SGA през последните години, тъй като този клас лекарства се доказа като безопасен и често ефективен.
За съжаление, здравословните проблеми, като промени в метаболизма на глюкозата и липидите и лоши сърдечно-съдови резултати са сред страничните ефекти на някои от тези лекарства.
Изследователите на Cincinnati Children прегледаха медицинските карти на 202 пациенти на възраст между две и 20 години, лекувани в две големи субспециализирани клиники. Тези пациенти са били лекувани с една от петте SGA, изследвани в продължение на максимум четири години.
„Като се има предвид, че това беше преглед на диаграмата, нашите резултати трябва да бъдат взети предвид заедно с ограниченията“, каза Уинк.
„Вярваме обаче, че това проучване допринася за нарастващите данни за безопасността по отношение на използването на SGA и поставя основите на бъдещия контролиран главен до главен анализ на лечението на SGA при пациенти с ASD.“
Източник: Медицински център за детска болница в Синсинати